V praktičnih aplikacijah je mogoče izbrati ustrezno metodo zaznavanja ali kombinacijo več metod na podlagi posebnih okoliščin, da se izboljša natančnost in zanesljivost zaznavanja. Tukaj je nekaj običajnih metod odkrivanja:
Določanje tal. in b.p.: Ugotovljeno je, da sta tališče in vrelišče vzorca v območju 50–53 °C oziroma 255 °C pri atmosferskem tlaku.
Preskus topnosti: 1,3,5-trimetoksibenzenje netopen v vodi, vendar topen v organskih topilih, kot sta etanol in eter. Vzorec je mogoče predhodno identificirati z opazovanjem njegovega raztapljanja v različnih topilih.
Reakcija funkcionalne skupine: Reakcijski testi z uporabo kemijskih lastnosti metoksi skupine (-OCH3). Na primer, metoksil lahko sodeluje pri lomljenju ali oblikovanju eterskih vezi; njegovo prisotnost je mogoče dodatno preveriti tudi z reakcijami zaestrenja.
Barvna reakcija: Nekateri kemični agensi lahko reagirajo z 1,3,5-trimetoksibenzenom in proizvedejo izdelek določene barve.
UV-Vis spekter (UV-Vis):1,3,5-trimetoksibenzen ima poseben absorpcijski vrh v ultravijoličnem območju. Njegov absorpcijski spekter je mogoče določiti s spektrometrijo UV-VIS in ga primerjati s spektrom standardnega izdelka.
Infrardeča spektroskopija (IR):Infrardeča spektroskopija je pomembno orodje za prepoznavanje struktur organskih spojin. V infrardečem spektru 1,3,5-trimetoksibenzena se pojavijo značilni absorpcijski vrhovi za benzenove obroče in metoksi skupine; primerjava med infrardečim spektrom vzorca in spektrom standardnega izdelka omogoča določitev.
Jedrska magnetnoresonančna spektroskopija (NMR):Ta metoda zagotavlja podrobne informacije o vodikovih in ogljikovih jedrih v molekulah – ključno sredstvo za analizo struktur organskih spojin. S primerjavo NMR spektrov med vzorci in standardnimi izdelki potrdimo, ali vsebujejo1,3,5-trimetoksibenzenpodrobnosti.
Plinska kromatografija (GC) in tekočinska kromatografija (LC):Obe metodi učinkovito ločujeta spojine znotraj zmesi. Z izbiro ustreznih kolon in detektorjev lahko 1,3,5-trimetoksibenzen v vzorcu izoliramo od drugih spojin in njegovo prisotnost potrdimo s primerjavo retenzijskih časov in značilnih vrhov s standardom.
